Японська фармкомпанія після смертей пацієнтів закликає лікарів не призначати препарат Tavneos

У компанії зазначили, що рішення ухвалено «з урахуванням ситуації з побічними ефектами». Водночас для пацієнтів, які вже приймають препарат, рекомендується ретельно оцінювати доцільність подальшого лікування. За даними Kissei, в Японії у пацієнтів було зареєстровано, зокрема, 22 випадки синдрому зникаючих жовчних проток, 13 з яких завершилися летально.

Читайте також: Китай для стимулювання народжуваності запровадив податок на контрацептиви – Reuters

Раніше, у березні, Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) також попередило про ризик тяжкого ураження печінки через цей препарат, а в квітні запропонувало вилучити Tavneos з американського ринку.

У FDA стверджують, що його виробник – біофармацевтична компанія ChemoCentryx Inc. (дочірня структура Amgen Inc.) – надала «неправдиві відомості щодо істотних фактів».

Як повідомляв Укрінформ, у США суд заборонив продаж таблеток для абортів поштою.

Фото: kissei.co.jp 

ukrinform